1) a) Klinische Studie Phase 2b/3– läuft in 33 Prüfzentren (insgesamt 432 Patientinnen, davon 422 ein-, 231 abgeschlossen, bis Oktober 2022), Kooperation mit Montavit, Gouya Insights, Orcon Pharma (Polen), Sanaclis (Slowakei), FGK Clinical Research GmbH München (Verträge seit 2019). b) Pharmakokinetik Studie 1-4 2022, Protokoll ausgearbeitet, Kostenvoranschläge vorliegend 2) Toxikologie-Studie,Protokoll in Ausarbeitung, Abstimmung FDA Food and Drug Administration läuft 3) Abschluss von Lizenzverträgen (derzeit 2 Term Sheets in Verhandlung), Gespräche mit 2 weiteren potentiellen Partnern
Erlöse aus laufendem Geschäftsbetrieb
Funding-Schwelle: 150.000 Euro
6,00 p.a. (7,00% p.a. bis zum 26.11.2021)
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